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樣品製備

• Lysis Buffer與DTAB/CTAB溶液有什麼不同?...(繼續閱讀)

• 是否我應該為了回收更多的DNA，而用較多的力氣來磨碎蝦的組織?...(繼續閱讀)

• 哪一類的器官含有PCR抑制物?...(繼續閱讀)

• DNA濃度是否會影響PCR結果？對PCR反應而言，適當的DNA濃度為何?...(繼續閱讀)

樣品保存

• 什麼是長期保存蝦樣品的最好方式?...(繼續閱讀)

• 以酒精保存樣品有哪些注意事項?...(繼續閱讀)

• 可以用Lysis Buffer或DTAB溶液代替酒精保存樣品嗎?...(繼續閱讀)

• 可以用TE buffer代替ddH2O來溶解DNA沉澱嗎?...(繼續閱讀)

採樣方式

• 成蝦的哪一個器官是診斷WSSV最好的採樣部位?...(繼續閱讀)

• 何時是種蝦最好的診斷時期?...(繼續閱讀)

• 必須採集多少隻LPs才會達到足夠的信賴區間(confidence level)?...(繼續閱讀)

• 在養成池要多久採樣一次？每次採樣要取多少隻蝦?...(繼續閱讀)

PCR 流程

• "PCR陰性"的意義為何?...(繼續閱讀)

• 如何得知熱循環加熱器(PCR cycler)是否在正常的狀況?...(繼續閱讀)

• 二次PCR (nested PCR)有何優點?...(繼續閱讀)

• 如何避免偽陰性和偽陽性的PCR檢驗結果?...(繼續閱讀)

實驗問題

• 如何得知靈敏度是否適宜？我能夠調整靈敏度嗎?...(繼續閱讀)

• 陰性檢體一定要形成宿主基因（house-keeping gene）的亮帶嗎?...(繼續閱讀)

• 有時無法從陰性檢體得到宿主基因的亮帶，這情況要如何改進?...(繼續閱讀)

• 為何有時電泳凝膠片上會形成一片模糊(smear)，且沒有產生清楚的亮帶？是 由什麼原因造成的?...(繼續閱讀)

• 為何有時會產生非專一性的亮帶呢?...(繼續閱讀)

• 我想同時進行WSSV及TSV的病毒檢測實驗，有沒有什麼方法可以不用花時間分批次進行實驗呢？...(繼續閱讀)

其他問題

• 如何監測養殖環境中的傳染病流行風險?...(繼續閱讀)

• 如何避免PCR污染的問題?...(繼續閱讀)