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樣品製備

 Lysis Buffer 與 DTAB/CTAB 溶液有什麼不同?...(繼續閱讀)

 是否我應該為了回收更多的 DNA，而用較多的力氣來磨碎蝦的組織?...(繼續閱讀)

 哪一類的器官含有 PCR 抑制物?...(繼續閱讀)

 DNA 濃度是否會影響 PCR 結果？對 PCR 反應而言，適當的 DNA 濃度為何?...(繼續閱讀)

樣品保存

 什麼是長期保存蝦樣品的最好方式?...(繼續閱讀)

 以酒精保存樣品有哪些注意事項?...(繼續閱讀)

 可以用 Lysis Buffer 或 DTAB 溶液代替酒精保存樣品嗎?...(繼續閱讀)

 可以用 TE buffer 代替 ddH2O 來溶解 DNA 沉澱嗎?...(繼續閱讀)

採樣方式

 成蝦的哪一個器官是診斷 WSSV 最好的採樣部位?...(繼續閱讀)

 何時是種蝦最好的診斷時期?...(繼續閱讀)

 必須採集多少隻 LPs 才會達到足夠的信賴區間(confidence level)?...(繼續閱讀)

 在養成池要多久採樣一次？每次採樣要取多少隻蝦?...(繼續閱讀)

PCR 流程

 "PCR 陰性"的意義為何?...(繼續閱讀)

 如何得知熱循環加熱器 (PCR cycler)是否在正常的狀況?...(繼續閱讀)

 二次PCR (nested PCR) 有何優點?...(繼續閱讀)

 如何避免偽陰性和偽陽性的 PCR 檢驗結果?...(繼續閱讀)

實驗問題

 如何得知靈敏度是否適宜？我能夠調整靈敏度嗎?...(繼續閱讀)

 陰性檢體一定要形成宿主基因（house-keeping gene）的亮帶嗎?...(繼續閱讀)

 有時無法從陰性檢體得到宿主基因的亮帶，這情況要如何改進?...(繼續閱讀)

為何有時電泳凝膠片上會形成一片模糊 (smear)，且沒有產生清楚的亮帶？是 由什麼原因造成的?...(繼續閱讀)

 為何有時會產生非專一性的亮帶呢?...(繼續閱讀)

 我想同時進行 WSSV 及 TSV 的病毒檢測實驗，有沒有什麼方法可以不用花時間分批次進行實驗呢？...(繼續閱讀)

其他問題

 如何監測養殖環境中的傳染病流行風險?...(繼續閱讀)

 如何避免 PCR 污染的問題?...(繼續閱讀)